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醫(yī)療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫(yī)美系列水光針①

醫(yī)療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫(yī)美系列水光針①

2024-11-29

1.水光針臨床試驗的評價指標?

答:主要評價指標需同時考慮注射后4周全局美容效果(GAIS)的評價,次要評價指標可包括皮膚干燥度測試、膚色暗沉改善效果評分(可參考GASI)、患者滿意度評分等;此外,還需包括研究者評價和受試者評價的全局美容效果(GAIS),以及反映暫時性改善皮膚干燥和膚色暗沉的綜合量表。安全性評價指標建議包括不良事件、基本生命體征、實驗室檢查等。

2.光針臨床試驗的隨訪時間?
答:臨床試驗隨訪時間需同時考慮產(chǎn)品預期效果的維持時間和產(chǎn)品安全性評價。觀察時間點應至少包括注射前、注射后即刻、1周、2周、4周,以及長期安全性觀察時間點,如,臨床上通常連續(xù)注射三次,每注射一次間隔一個月,建議安全性評價觀察至少注射療程結(jié)束

3.水光針臨床試驗的樣本量?

答:《透明質(zhì)酸鈉復合溶液臨床試驗技術審評要點(征求意見稿)》中建議,可用于評價產(chǎn)品安全有效的受試者數(shù)量不少于400例(試驗組和對照組各200例)

4.水光針臨床試驗的設計類型?

答:《透明質(zhì)酸鈉復合溶液臨床試驗技術審評要點(征求意見稿)》中建議采取前瞻性、隨機、對照、盲法的臨床試驗設計。

5.水光針作為第幾類醫(yī)療器械進行管理?

答:按照I類醫(yī)療器械進行管理,分類編碼為13-09-02。

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