2021年8月3日，由奥泰康担任创新医疗器械咨询服务顾问，金仕生物科技（常熟）有限公司研发的“经导管主动脉瓣膜系统”，拟同意进入特别审查程序。据悉，这是奥泰康第17项创新医疗器械申请。CMDE对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（
01 引言 近年来，随着医疗需求日益增长，医疗器械已成为我国生物医药产业中发展最迅速的细分行业，心血管类产品成为创新医疗器械特别审批通道的重点领域，其中介入治疗技术发展迅速，2019年国内血管疾病
在服务外包领域，CDMO、CMO、CRO三兄弟，经常因为名字相近而混淆了这两个兄弟。事实上，CDMO、CMO、CRO都是医药行业专业化分工的产物，可为医药企业提供增值的研发和生产服务，提高研发效率，降低生产成本。从商业模式来看，CDMO、CMO和CRO公司不承担创药研发风险，但可以分享药上市后的增长红利，保持良好的业绩增长和盈利能力。因此，这些行业被称为医药行业的“卖水者”。
奥泰康全体为党庆生
奥泰康全体成员为党庆生
6月25日-27日，奥泰康集团“同心逐梦，志在巅峰”主题年会拓展活动圆满落幕，活动在美丽的海滨城市秦皇岛海边举行，分为精彩年会与拓展活动两部分，让我们来回顾下活动的精彩过程吧。
2021年4月16日，由奥泰康担任创新医疗器械申报和临床试验服务顾问，深圳睿心智能医疗科技有限公司生产的创新产品“冠状动脉CT血流储备分数计算软件”获NMPA批准上市。
由奥泰康担任医疗器械临床试验全程服务顾问，杭州依图医疗技术有限公司研发的“儿童手部X射线影像骨龄辅助评估软件”项目于2021年3月19日获得三类医疗器械注册证，注册证编号：国械注标20213210177。该产品基于儿童手部X射线影像，采用深
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